Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría
DOI:
https://doi.org/10.15381/os.v14i2.2934Palabras clave:
Síndrome de Apert, Craneosinostosis, Gen del Receptor 2 del factor de crecimiento.Resumen
El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2),cromosoma 10q26. El propósito de este estudio fue describir un caso del Síndrome de Apert, mostrar elmanejo odontopediátrico y discutir sus características craneofaciales en un niño de 8 años de edad quepresentó craneosinostosis, turribraquicefalia, sindactilia de manos y pies, con múltiples característicasintraorales.Descargas
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Derechos de autor 2011 Rocío Contreras Linares, Fredy Mas Gáslac, Daniela Jota Altamirano
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