ACTIVACIÓN QUÍMICA DE OVOCITOS DE ALPACA VITRIFICADOS DESPUÉS DE LA MADURACIÓN in vitro.

  • Jaime Ruiz B. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas, Departamento Académico de Zootecnia, Universidad Nacional de Huancavelica, Perú Instituto de Reproducción Animal, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile
  • Leandra Landeo J. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas, Departamento Académico de Zootecnia, Universidad Nacional de Huancavelica, Perú
  • Marino Artica F. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas, Departamento Académico de Zootecnia, Universidad Nacional de Huancavelica, Perú
  • Marcelo Ratto F. Instituto de Reproducción Animal, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile
  • Jorge Correa S. Instituto de Reproducción Animal, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile
Palabras clave: Vitrificación, ovocitos, alpaca, partenogénesis

Resumen

Se evaluó la viabilidad posdescongelamiento de ovocitos de alpaca vitrificados luego de la maduración in vitro. Los ovocitos fueron recuperados de ovarios obtenidos en el camal Municipal de Huancavelica, Perú, madurados in vitro por 24-25 h en una cámara modular con 5% de O2, 5% de CO2 y 90% de N2 en medio TCM-199 suplementado con Piruvato de Na, HEPES, sulfato de gentamicina, FSH, estradiol 17-? y suero fetal bovino. Los ovocitos fueron separados de las células de la granulosa con hialuronidasa al 0.1% y distribuidos en tres tratamientos: T1 (n=107), ovocitos expuestos a las soluciones crioprotectoras y vitrificados; T2 (n=121), ovocitos expuestos a las soluciones crioprotectoras no vitrificados (control de toxicidad de los crioprotectantes); T3 (n=232), grupo control de ovocitos no expuestos a las soluciones vitrificantes. Los ovocitos fueron vitrificados en microgotas sobre un papel de aluminio flotando en nitrógeno líquido, utilizando una solución de equilibrio con 4% de etilenglicol y una solución de vitrificación con 35% de etilenglicol, 5% de polivinilpirrolidona y 0.4 M de trehalosa. Las microgotas vitrificadas se almacenaron en nitrógeno líquido y fueron descongeladas 1-4 después. Todos los ovocitos fueron cultivados en SOF-HEPES con 5 ? M de ionomicina de Ca por 4 min a temperatura ambiente y luego cultivados por 3 h en 6-DMAP a 38.5 °C en una atmósfera húmeda con 5% de O2, 5% de CO2 y 90% de N2. Luego se cultivaron por 8 d en medio SOF-IVC. Se encontró 58.4, 68.7 y 97.3% de ovocitos morfológicamente normales para T1, T2 y T3, respectivamente. Las tasas de segmentación fueron de 39.9, 49.5 y 62.3%, y las tasas de blastocistos fueron de 0, 0 y 9.2% para T1, T2 y T3, respectivamente. Los resultados demuestran que los ovocitos de alpaca pueden ser vitrificados con el método de superficie sólida y que son viables morfológicamente y fisiológicamente posdescongelamiento.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.
Publicado
2011-10-25
Cómo citar
Ruiz B., J., Landeo J., L., Artica F., M., Ratto F., M., & Correa S., J. (2011). ACTIVACIÓN QUÍMICA DE OVOCITOS DE ALPACA VITRIFICADOS DESPUÉS DE LA MADURACIÓN in vitro. Revista De Investigaciones Veterinarias Del Perú, 22(3), 206-212. https://doi.org/10.15381/rivep.v22i3.258
Sección
Artículos Primarios