Enfermedad de Takayasu

Autores/as

  • S. D. Roedenbeck Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • J. Bauer Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v39i4.10760

Resumen

La enfermedad de Takayasu o arteritis inespecífico de la mujer joven, fué considerada durante mucho tiempo como una afección propia de la raza asiática, concepto que se ha desvirtuado gracias a las publicaciones occidentales cada día más frecuentes. Desde el punto de vista clínico se considera fundamentalmente manifestadones neurológicas, cardiovasculares y oculares las que se analizan a propósito de un caso personal: enferma de 25 años de edad con probable antecedente de infección tuberculosa, quien presenta hace seis años un cuadro neurológico caracterizado por cefaleas paroxísticas, claudicación intermitente visual y muscular facio-braquial ; luego un ictus apopléctico con coma durante tres días y hemiparesia discreta derecha; días después un nuevo ictus apopléctico con coma vigil durante dos meses y medio, trastornos motores bilaterales, afasia mixta, persiste una hemiplejía derecha durante siete meses y luego una monopleiía con hipoestesia braquial a predominio distal hasta la actualidad. En el examen se encuentra ausencia de pulso en ambos miembros superiores y carótida izquierda, presión arterial ausente en miembros superiores e hipertensión en los inferiores. Se discute brevemente la fisiopatogenia del trastorno vascular, incidiendo fundamentalmente en la importancia de los sindromes del arco aórtico en los problemas de la circulación cerebral.

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Publicado

1956-12-31

Cómo citar

1.
Roedenbeck SD, Bauer J. Enfermedad de Takayasu. An Fac med [Internet]. 31 de diciembre de 1956 [citado 16 de octubre de 2021];39(4):1407-16. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/10760

Número

Sección

Trabajos originales