Enfermedad de Takayasu
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v39i4.10760Resumen
La enfermedad de Takayasu o arteritis inespecífico de la mujer joven, fué considerada durante mucho tiempo como una afección propia de la raza asiática, concepto que se ha desvirtuado gracias a las publicaciones occidentales cada día más frecuentes. Desde el punto de vista clínico se considera fundamentalmente manifestadones neurológicas, cardiovasculares y oculares las que se analizan a propósito de un caso personal: enferma de 25 años de edad con probable antecedente de infección tuberculosa, quien presenta hace seis años un cuadro neurológico caracterizado por cefaleas paroxísticas, claudicación intermitente visual y muscular facio-braquial ; luego un ictus apopléctico con coma durante tres días y hemiparesia discreta derecha; días después un nuevo ictus apopléctico con coma vigil durante dos meses y medio, trastornos motores bilaterales, afasia mixta, persiste una hemiplejía derecha durante siete meses y luego una monopleiía con hipoestesia braquial a predominio distal hasta la actualidad. En el examen se encuentra ausencia de pulso en ambos miembros superiores y carótida izquierda, presión arterial ausente en miembros superiores e hipertensión en los inferiores. Se discute brevemente la fisiopatogenia del trastorno vascular, incidiendo fundamentalmente en la importancia de los sindromes del arco aórtico en los problemas de la circulación cerebral.Descargas
Publicado
1956-12-31
Número
Sección
Trabajos originales
Licencia
Derechos de autor 1956 S. D. Roedenbeck, J. Bauer
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Cómo citar
1.
Roedenbeck SD, Bauer J. Enfermedad de Takayasu. An Fac med [Internet]. 1956 Dec. 31 [cited 2024 Mar. 28];39(4):1407-16. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/10760