Defecto Septal Ventricular

Autores/as

  • Aurelio Peralta Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • Rafael Alzamora F. Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • Marcos Roitman Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • José Bocanegra Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • Oswaldo Santibáñez Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • Jesús Bendezú Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • Dora Manrique Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v39i3.10841

Resumen

Por mucho tiempo, siguiendo la descripción original de Roger, el defecto septal ventricular se estimó como una lesión benigna que no altera la longevidad del portador. Sin embargo, se han descrito casos de lactantes y niños con severos síntomas y estados de incapacidad. Edwards, a base de la colección anátomo-patológica de la Mayo Clinic, estableció que 19 de 30 pacientes con defecto septal ventricular aislado habían muerto antes de la edad de 6 meses. En las series de Maude Abbott, de 1.000 autopsias de cardiopatías congénitas, 21 de 50 casos de defectos septales ventriculares de porción membranosa habían muerto antes de los 5 años de edad.

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Publicado

1956-09-28

Cómo citar

1.
Peralta A, Alzamora F. R, Roitman M, Bocanegra J, Santibáñez O, Bendezú J, Manrique D. Defecto Septal Ventricular. An Fac med [Internet]. 28 de septiembre de 1956 [citado 17 de octubre de 2021];39(3):1205-21. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/10841

Número

Sección

Trabajos originales