Fibroma digital infantil: presentación de un caso

Autores/as

  • Nery Romero Rojas Médico patólogo, Hospital San Bartolomé, Lima, Perú.

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v72i1.1106

Palabras clave:

Fibromatosis, digital, infantil, fibromatosis por cuerpos de inclusión, tumor fibroso digital recidivante de la infancia, miofibroblastos.

Resumen

El fibroma digital infantil o fibroma por cuerpos de inclusión es una entidad de rara incidencia, que se caracteriza por una proliferación benigna de células miofibroblásticas que forman nódulos en el dorso de los dedos de manos o pies de los niños. Tiene una imagen histológica muy característica -los cuerpos de inclusión citoplasmática- y una tendencia a la recurrencia; algunos pueden regresionar espontáneamente sin tratamiento. Se presenta el caso de un niño de 4 meses de edad, que desde el nacimiento presentó un tumor en el dorso de la falange distal del tercer dedo del pie derecho. Se extirpó el tumor de 1,5 x 1,3 x 0,6 cm que a la histología mostró una proliferación de haces entrelazados de células fusiformes con núcleos vesiculosos, en cuyo citoplasma presentaba cuerpos de inclusión eosinofílicos teñidos con la coloración tricrómica de Masson y que a la inmunohistoquímica se tiñeron con vimentina, actina y desmina.

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Publicado

2011-03-14

Cómo citar

1.
Romero Rojas N. Fibroma digital infantil: presentación de un caso. An Fac med [Internet]. 14 de marzo de 2011 [citado 5 de diciembre de 2021];72(1):79-81. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1106

Número

Sección

Casos clínicos