Síndrome de Woodhouse Sakati
Palabras clave:
Woodhouse Sakati, receptor IGF tipo 1, alopecia, diabetes mellitus, hipogonadismo.
Resumen
Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de 11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.Descargas
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Publicado
2013-02-22
Número
Sección
Casos clínicos
Derechos de autor 2013 Franklin Aranda, Miguel Chávez, Angel Quispe mauricio, Adolfo Caro
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