Síndrome de Woodhouse Sakati

Autores/as

  • Franklin Aranda Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN). Lima, Perú.
  • Miguel Chávez Servicio de Genética, Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima, Perú
  • Angel Quispe mauricio Red Asistencial Pasco, Seguro Social de Salud-EsSalud. Pasco, Perú.
  • Adolfo Caro Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN). Lima, Perú.

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v69i4.1126

Palabras clave:

Woodhouse Sakati, receptor IGF tipo 1, alopecia, diabetes mellitus, hipogonadismo.

Resumen

Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de 11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.

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Publicado

2008-12-31

Cómo citar

1.
Aranda F, Chávez M, Quispe mauricio A, Caro A. Síndrome de Woodhouse Sakati. An Fac med [Internet]. 31 de diciembre de 2008 [citado 18 de agosto de 2022];69(4):260-2. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1126

Número

Sección

Casos clínicos