Síndrome de Woodhouse Sakati
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v69i4.1126Palabras clave:
Woodhouse Sakati, receptor IGF tipo 1, alopecia, diabetes mellitus, hipogonadismo.Resumen
Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de 11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.Descargas
Publicado
2008-12-31
Número
Sección
Casos clínicos
Licencia
Derechos de autor 2008 Franklin Aranda, Miguel Chávez, Angel Quispe mauricio, Adolfo Caro
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Cómo citar
1.
Aranda F, Chávez M, Quispe mauricio A, Caro A. Síndrome de Woodhouse Sakati. An Fac med [Internet]. 2008 Dec. 31 [cited 2024 Mar. 29];69(4):260-2. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1126