Síndrome de Woodhouse Sakati

  • Franklin Aranda Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN). Lima, Perú.
  • Miguel Chávez Servicio de Genética, Instituto Nacional de Salud del Niño. Lima, Perú
  • Angel Quispe mauricio Red Asistencial Pasco, Seguro Social de Salud-EsSalud. Pasco, Perú.
  • Adolfo Caro Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN). Lima, Perú.
DOI: https://doi.org/10.15381/anales.v69i4.1126
Palabras clave: Woodhouse Sakati, receptor IGF tipo 1, alopecia, diabetes mellitus, hipogonadismo.

Resumen

Presentamos un caso de síndrome de Woodhouse Sakati, en una paciente de 11 años de edad, quien presentó alopecia congénita, hipoacusia neurosensorial bilateral, diabetes mellitus insulino dependiente, hipogonadismo primario, retardo del desarrollo psicomotor, comunicación interventricular y disminución de somatomedina C (IGF1). La evolución y el tratamiento de soporte fueron satisfactorios.

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Publicado
2013-02-22
Cómo citar
1.
Aranda F, Chávez M, Quispe mauricio A, Caro A. Síndrome de Woodhouse Sakati. An Fac med [Internet]. 22feb.2013 [citado 9dic.2019];69(4):260-2. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1126
Número
Vol. 69 Núm. 4 (2008)
Sección
Casos clínicos

Derechos de autor 2013 Franklin Aranda, Miguel Chávez, Angel Quispe mauricio, Adolfo Caro

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