Adalimumab como alternativa terapéutica en el síndrome de Vogt Koyanagi Harada refractario al infliximab: reporte de caso

Autores/as

  • Eugenio Franklin Moya Ayre Médico residente de Oftalmología, Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, Lima, Perú
  • Iván Bermúdez Maldonado Médico Oftalmólogo, Servicio de úvea, Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v77i1.11554

Palabras clave:

Síndrome Uveomeningoencefalítico, Vogt Koyanagi Harada, Adalimumab, Infliximab.

Resumen

El síndrome de Vogt Koyanagi Harada (VKH) consiste en una panuveitis bilateral que forma parte de los síndromes uveomeníngeos. El tratamiento en estadio crónico es difícil por presentar pobre respuesta a la inmunomodulación, por lo que se recurre a opciones terapéuticas como agentes biológicos tipo anti-TNF alfa. Se describe el caso de una paciente con VKH severo y resistencia al infliximab, quien mostró respuesta al adalimumab. El adalimumab es un anticuerpo monoclonal humanizado efectivo en casos de resistencia al infliximab en pacientes con síndrome de VKH crónico persistente. El caso es de interés por ser infrecuente la resistencia a este medicamento en la práctica clínica, y el uso del activador de plasminógeno tisular contribuyó significativamente en la mejoría visual.

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Publicado

2016-03-14

Número

Vol. 77 Núm. 1 (2016)

Sección

Casos clínicos

Licencia

Derechos de autor 2016 Eugenio Franklin Moya Ayre, Iván Bermúdez Maldonado

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Cómo citar

1.
Moya Ayre EF, Bermúdez Maldonado I. Adalimumab como alternativa terapéutica en el síndrome de Vogt Koyanagi Harada refractario al infliximab: reporte de caso. An Fac med [Internet]. 2016 Mar. 14 [cited 2024 Apr. 18];77(1):55-8. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11554