Neurofibroma cervical pediátrico. Reporte de caso

Autores/as

  • Juan Francisco Oré Acevedo Médico de Cirugía de Cabeza, Cuello y Maxilofacial, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú
  • Martín La Torre Caballero Médico de Cirugía de Cabeza, Cuello y Maxilofacial, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú
  • Rosmery Urteaga Quiroga Médico de Cirugía de Cabeza, Cuello y Maxilofacial, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v77i3.12424

Palabras clave:

Neurofibroma, Cervical, Pediatría, Cirugía.

Resumen

Los neurofibromas son tumores benignos frecuentes en la región de la cabeza y cuello, los cuales son referidos al especialista para su tratamiento respectivo. Se reporta el caso de un varón de 14 años con un tumor cervical de 14 cm en su diámetro mayor, el cual desplazaba las estructuras de la línea media debido al tamaño que presentaba. Después de la resección quirúrgica, el estudio de patología lo catalogó como neurofibroma. Sin déficit motor, salvo la pérdida de la sensibilidad del paladar blando, el reflejo nauseoso y con el síndrome de Horner ya presente, el paciente fue dado de alta. Se concluye que el tratamiento de los neurofibromas es eminentemente quirúrgico, siendo ideal la resección total y parcial según las peculiaridades del neurofibroma. Se puede presentar déficit neurológico, de acuerdo al nervio de donde se origina.

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Publicado

2016-10-12

Cómo citar

1.
Oré Acevedo JF, La Torre Caballero M, Urteaga Quiroga R. Neurofibroma cervical pediátrico. Reporte de caso. An Fac med [Internet]. 12 de octubre de 2016 [citado 5 de diciembre de 2021];77(3):287-9. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/12424

Número

Sección

Casos clínicos