Síndrome de escleras azules

Autores/as

  • David Loja Departamento de Medicina Interna, Hospital Arzobispo Loayza
  • Maricela Vilca Departamento de Medicina, EsSalud
  • Roberto Avilés Departamento de Medicina Interna, Hospital Arzobispo Loayza

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v63i3.1503

Palabras clave:

Osteogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta, escleras, osteoporosis, pérdida auditiva parcial

Resumen

Presentamos el caso de una mujer de 35 años de edad, quien tuvo múltiples fracturas óseas, talla corta, xifoescoliosis izquierda, escleras azules, limitación funcional de caderas, dentinogénesis imperfecta, osteoporosis severa e hipoacusia de conducción. Se revisa los tipos de osteogénesis imperfecta, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico.

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Publicado

2002-09-16

Número

Vol. 63 Núm. 3 (2002)

Sección

Casos clínicos

Licencia

Derechos de autor 2002 DAVID LOJA, MARICELA VILCA, ROBERTO AVILÉS

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Cómo citar

1.
Loja D, Vilca M, Avilés R. Síndrome de escleras azules. An Fac med [Internet]. 2002 Sep. 16 [cited 2025 May 25];63(3):233-40. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1503