Síndrome de escleras azules

  • David Loja Departamento de Medicina Interna, Hospital Arzobispo Loayza
  • Maricela Vilca Departamento de Medicina, EsSalud
  • Roberto Avilés Departamento de Medicina Interna, Hospital Arzobispo Loayza
Palabras clave: Osteogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta, escleras, osteoporosis, pérdida auditiva parcial

Resumen

Presentamos el caso de una mujer de 35 años de edad, quien tuvo múltiples fracturas óseas, talla corta, xifoescoliosis izquierda, escleras azules, limitación funcional de caderas, dentinogénesis imperfecta, osteoporosis severa e hipoacusia de conducción. Se revisa los tipos de osteogénesis imperfecta, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico.

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Publicado
2013-03-13
Cómo citar
1.
Loja D, Vilca M, Avilés R. Síndrome de escleras azules. anales [Internet]. 13mar.2013 [citado 22nov.2019];63(3):233-40. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1503
Sección
Casos clínicos