Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo

  • Tulio Bertorini University of Tennessee Medical Center. Tennessee, USA.; Baptist Memorial Hospital. Memphis, USA.
  • Kelly Meza Department of Pediatrics, Division of Pediatric Nephrology, Weill Cornell Medicine, New York. New York, USA.; Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
  • Natalia Chunga Department of Neurology, University of Rochester Medical Center. Rochester NY, USA.
Palabras clave: Miositis; Polimiositis; Dermatomiositis; Cuerpos de Inclusión; Autoinmunidad

Resumen

Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes crónicas que afectan principalmente a los músculos proximales. Los tipos más comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía autoinmune necrotizante y miositis por cuerpos de inclusión. Se identifican de forma única por su presentación clínica que consiste en manifestaciones musculares y extramusculares, sus alteraciones miopáticas en el electromiograma y la elevación de las enzimas musculares. Sin embargo, la biopsia muscular sigue siendo el gold estándar para el diagnóstico. Estos trastornos son potencialmente tratables con un diagnóstico adecuado. Los objetivos del tratamiento son eliminar la inflamación, restaurar el rendimiento muscular, reducir la morbilidad y mejorar la calidad de vida. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar un enfoque de diagnóstico básico a los pacientes con sospecha de MMI a través de sus principales hallazgos clínicos, de laboratorio e histopatológicos.

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Publicado
2019-10-10
Cómo citar
1.
Bertorini T, Meza K, Chunga N. Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo. anales [Internet]. 10oct.2019 [citado 12nov.2019];80(3):362-1. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/16274
Sección
Artículos de Revisión