Granulomatosis con poliangitis y síndrome de Kartagener
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v85i2.27009Palabras clave:
Granulomatosis con Poliangeítis,, Síndrome de KartagenerResumen
Se presenta el caso de una mujer de 42 años con historia de 1 año de rinosinusitis crónica, parálisis facial izquierda, hipoacusia neurosensorial bilateral y escleritis necrotizante bilateral. En el laboratorio se encontró la proteína C reactiva elevada y anti-proteinasa3 positiva. En la tomografía se observaron bronquiectasias varicosas y quísticas en ambos pulmones y situs inversus totalis. Se concluyó que el cuadro clínico era compatible con granulomatosis con poliangitis y Síndrome de Kartagener. La paciente recibió tratamiento inmunosupresor con rituximab y corticoides a altas dosis. La evolución de la paciente fue parcialmente favorable debido a que presentaba daño orgánico irreversible al momento del diagnóstico.
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Derechos de autor 2024 Mayra Paredes, Jimena Hidalgo
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