Tumor neuroendocrino hipofisario plurihormonal agresivo

Autores/as

  • Gonzalo Miranda Manrique Hospital Nacional Dos de Mayo. Lima, Perú
  • Luciana Del Pilar Rafael Robles Clínica Javier Prado. Lima, Perú
  • Marjory Samantha Miranda Flores Hospital Regional de Cusco. Cusco, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v85i2.27613

Palabras clave:

Neoplasias Hipofisaria, Acromegalia, Hipertiroidismo

Resumen

Se presenta el caso de un paciente varón de 23 años que desde los 16 años cursó síntomas de hipertiroidismo. A los 17 años presentó sintomatología por exceso de la hormona de crecimiento. Se realizó una resonancia magnética de hipófisis encontrándose un adenoma pituitario de 7 cm x 8 cm x 5 cm. El paciente recibió tratamiento quirúrgico con hallazgos posoperatorios de adenoma plurihormonal con componentes de adenoma somatotropo, lactotropo y tirotrófico. Los tumores neuroendocrinos de la pituitaria pueden presentar biomarcadores de agresividad que los pueden hacer refractarios como el caso presentado. A futuro, la detección de mutaciones en factores de transcripción como el origen del exceso de producción uni o plurihormonal puede llevar a un diagnóstico y tratamiento oportuno.

Biografía del autor/a

  • Gonzalo Miranda Manrique, Hospital Nacional Dos de Mayo. Lima, Perú

    Médico endocrinólogo. 

  • Luciana Del Pilar Rafael Robles, Clínica Javier Prado. Lima, Perú

    Médico endocrinólogo. 

  • Marjory Samantha Miranda Flores, Hospital Regional de Cusco. Cusco, Perú

    Médico endocrinólogo. 

Descargas

Publicado

2024-06-27

Número

Sección

Reporte de Casos

Cómo citar

1.
Miranda Manrique G, Rafael Robles LDP, Miranda Flores MS. Tumor neuroendocrino hipofisario plurihormonal agresivo. An Fac med [Internet]. 2024 Jun. 27 [cited 2024 Jul. 17];85(2):202-6. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/27613