Parálisis facial periférica congénita familiar

  • Roberto Portillo Vallenas Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud, Lima, Perú
  • Raquel Aldave Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud, Lima, Perú
  • Juan Reyes Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud, Lima, Perú
  • César Castañeda Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud, Lima, Perú
  • José Vera Hospital Guillermo Almenara Irigoyen, EsSalud, Lima, Perú
Palabras clave: Parálisis facial, Enfermedades hereditarias, Enuresis, Genética médica

Resumen

Objetivo: Investigar un grupo familiar de cuatro generaciones con 29 personas, donde se pesquisó 9 casos de parálisis facial periférica en 2 generaciones. Lugar: Servicio de Neurofisiología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen. Material y Métodos: En 7 pacientes de los 9 (5 varones y 2 mujeres) se realizó examen clínico neurológico y estudios electrofisiológicos (EMG y VCN), otorrinolaringológicos, radiológico, electroencefalográfico, dermatoglífico y de laboratorio. Resultados: Se evidenció un caso de parálisis facial periférica derecha en la segunda generación y 6 casos con parálisis facial periférica izquierda en la tercera generación, todos asociados a enuresis prolongada desde el nacimiento. Conclusiones: La evaluación realizada en un pedigree conformado por 29 personas, determinó que 9 de ellas eran portadoras de neuropatía facial periférica de tipo familiar con carácter hereditario, que podría ser dominante con penetrancia reducida.

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Publicado
2001-12-31
Cómo citar
1.
Portillo Vallenas R, Aldave R, Reyes J, Castañeda C, Vera J. Parálisis facial periférica congénita familiar. An Fac med [Internet]. 31dic.2001 [citado 29oct.2020];62(4):295-00. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/4202
Sección
Trabajos originales