Inmunohistoquímica en Lesiones Cutáneas Melanociticas: Utllidad de los Marcadores Antígeno S100, HMB-45, Cromogranina A y Proteína p53

  • Carlos Barrionuevo Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas Lima, Perú
  • Violeta Seminario Instituto de Patología Universidad Nacional Mayor de San Marcos Lima, Perú
  • Rosa Maita Instituto de Patología Universidad Nacional Mayor de San Marcos Lima, Perú
  • Rubén Rosas Instituto de Patología Universidad Nacional Mayor de San Marcos Lima, Perú
  • Delia Jara Instituto de Patología Universidad Nacional Mayor de San Marcos Lima, Perú
  • John Victorio Instituto de Patología Universidad Nacional Mayor de San Marcos Lima, Perú
  • Isabel Escalante Instituto de Patología Universidad Nacional Mayor de San Marcos Lima, Perú
Palabras clave: Melanoma, Inmunohistoquímica, Marcadores Biológicos de Tumor, Proteína S100 del Tejido Nervioso, Cromograninas, Proteína p53

Resumen

OBJETIVOS: Determinar las características clinicopatológicas de pacientes con melanoma cutáneo, evaluar el papel de las células de Merckel en el crecimiento del melanoma y la utilidad diagnóstica y/o pronóstica de algunos marcadores celulares. MATERIALES Y MÉTODOS: Correlación clinicopatológica de 650 historias clínicas de pacientes con diagnóstico histopatológico de melanoma cutáneo atendidos en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. En 30 de ellos, con lesiones benignas pigmentadas asociadas de piel, se investigó los antígenos S100, HMB45, cromogranina A y proteína p53. RESULTADOS: En los pacientes con melanoma predominó la exposición a la luz solar y antecedentes de nevus o nevus asociado. El antígeno S100 fue el marcador más sensible pero poco especifico; el HMB-45 fue positivo en melanoma, melanocitos activos; la proteína p53 fue positiva en escasas células del melanoma. No se halló proliferación de células de Merckel. CONCLUSIONES: Se debería usar el antígeno S100 como apoyo diagnóstico; el HMB-45 es menos sensible, negativo en melanomas fusiformes y positivo en lesiones con melanocitos activos. La proteína p53 fue positiva en todos los melanomas, células névicas de nevus displásico y queratinocitos de dermatosis solar.

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Publicado
2014-04-07
Sección
Trabajos originales