Síndrome de costillas cortas y polidactilia: displasia esquelética fetal incompatible con la vida

  • Erasmo Huertas 1 Instituto Nacional Materno Perinatal. Lima, Perú. 2 Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
  • Jaime Íngar 1 Instituto Nacional Materno Perinatal. Lima, Perú. 2 Facultad de Medicina, Universidad Particular San Martín de Porres. Lima, Perú.
  • Guiselle Gutiérrez 1 Instituto Nacional Materno Perinatal. Lima, Perú. 2 Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
  • Eva María Quiñones Facultad de Medicina, Universidad Particular San Martín de Porres. Lima, Perú.
Palabras clave: Síndrome de Costilla pequeña y polidactilia, displasias óseas, ultrasonografía.

Resumen

El síndrome costillas cortas polidactilia es una categoría descriptiva para un grupo de displasias esqueléticas incompatibles con la vida, caracterizadas por tórax estrecho, costillas extremadamente pequeñas, micromelia, polidactilia y anomalías viscerales. Las 4 variantes establecidas son SRPS I (tipo Saldino-Noonan), SRPS II (tipo Majewski), SRPS III (tipo Verma-Naumoff) y SRPS IV (tipo Beemer-Langer). Se piensa que todas las variantes son heredadas en forma autosómica recesiva. Debido a la frecuente superposición fenotípica, existe controversia si las variantes son debidas a expresión variable o a heterogeneidad genética. Presentamos un caso de un feto masculino, con signos ecográficos característicos de displasia esquelética, tales como micromelia, tórax estrecho en forma de campana, hipertelorismo, implantación baja de las orejas y polidactilia, que nació de parto vaginal y falleció a los 2 días de vida, producto de insuficiencia respiratoria, la cual presentó desde el nacimiento.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.
Publicado
2010-03-15
Cómo citar
1.
Huertas E, Íngar J, Gutiérrez G, Quiñones E. Síndrome de costillas cortas y polidactilia: displasia esquelética fetal incompatible con la vida. An Fac med [Internet]. 15mar.2010 [citado 12ago.2020];71(1):47-0. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/71
Sección
Casos clínicos