Distrofia Miotónica de Steiner : Estudio Familiar

Autores/as

  • Jorge Voto Bernales Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • Gino Costa Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
  • Jaime Romero Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v35i4.9417

Resumen

Se presentan las observaciones de 8 pacientes de una familia con enfermedad de Steinert, las que coinciden con la generalidad de las publicaciones sobre esta enfermedad, en cuanto a confirmar la "herencia progresiva" como característica, y la constancia casi absoluta de la triada sintomatológica : atrofia, miotono y catarata. Los varones se enferman con más frecuencia que las mujeres y es interesante que no se han observado estos síntomas aisladamente en otros miembros de la familia. Se encontraron por lo menos dos síntomas en el mismo individuo, caracterizando así la enfermedad en grados evolutivos diferentes. Se notó también la ausencia frecuente de transtornos endócrinos, excepto la alopecia en los varones y la dismenorrea en 2 mujeres.

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Publicado

1952-12-31

Cómo citar

1.
Voto Bernales J, Costa G, Romero J. Distrofia Miotónica de Steiner : Estudio Familiar. An Fac med [Internet]. 31 de diciembre de 1952 [citado 17 de octubre de 2021];35(4):411-22. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/9417

Número

Sección

Trabajos originales