Parálisis facial periférica congénita familiar
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v62i4.4202Palabras clave:
Parálisis facial, Enfermedades hereditarias, Enuresis, Genética médicaResumen
Objetivo: Investigar un grupo familiar de cuatro generaciones con 29 personas, donde se pesquisó 9 casos de parálisis facial periférica en 2 generaciones. Lugar: Servicio de Neurofisiología del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen. Material y Métodos: En 7 pacientes de los 9 (5 varones y 2 mujeres) se realizó examen clínico neurológico y estudios electrofisiológicos (EMG y VCN), otorrinolaringológicos, radiológico, electroencefalográfico, dermatoglífico y de laboratorio. Resultados: Se evidenció un caso de parálisis facial periférica derecha en la segunda generación y 6 casos con parálisis facial periférica izquierda en la tercera generación, todos asociados a enuresis prolongada desde el nacimiento. Conclusiones: La evaluación realizada en un pedigree conformado por 29 personas, determinó que 9 de ellas eran portadoras de neuropatía facial periférica de tipo familiar con carácter hereditario, que podría ser dominante con penetrancia reducida.Descargas
Publicado
2001-12-31
Número
Sección
Trabajos originales
Licencia
Derechos de autor 2001 Roberto Portillo Vallenas, Raquel Aldave, Juan Reyes, César Castañeda, José Vera
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Cómo citar
1.
Portillo Vallenas R, Aldave R, Reyes J, Castañeda C, Vera J. Parálisis facial periférica congénita familiar. An Fac med [Internet]. 2001 Dec. 31 [cited 2024 Apr. 25];62(4):295-300. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/4202