Neurofibroma cervical pediátrico. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v77i3.12424Palabras clave:
Neurofibroma, Cervical, Pediatría, Cirugía.Resumen
Los neurofibromas son tumores benignos frecuentes en la región de la cabeza y cuello, los cuales son referidos al especialista para su tratamiento respectivo. Se reporta el caso de un varón de 14 años con un tumor cervical de 14 cm en su diámetro mayor, el cual desplazaba las estructuras de la línea media debido al tamaño que presentaba. Después de la resección quirúrgica, el estudio de patología lo catalogó como neurofibroma. Sin déficit motor, salvo la pérdida de la sensibilidad del paladar blando, el reflejo nauseoso y con el síndrome de Horner ya presente, el paciente fue dado de alta. Se concluye que el tratamiento de los neurofibromas es eminentemente quirúrgico, siendo ideal la resección total y parcial según las peculiaridades del neurofibroma. Se puede presentar déficit neurológico, de acuerdo al nervio de donde se origina.Descargas
Publicado
2016-10-12
Número
Sección
Casos clínicos
Licencia
Derechos de autor 2016 Juan Francisco Oré Acevedo, Martín La Torre Caballero, Rosmery Urteaga Quiroga
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Cómo citar
1.
Oré Acevedo JF, La Torre Caballero M, Urteaga Quiroga R. Neurofibroma cervical pediátrico. Reporte de caso. An Fac med [Internet]. 2016 Oct. 12 [cited 2024 Mar. 28];77(3):287-9. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/12424