Distrofia Miotónica de Steiner : Estudio Familiar
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v35i4.9417Resumen
Se presentan las observaciones de 8 pacientes de una familia con enfermedad de Steinert, las que coinciden con la generalidad de las publicaciones sobre esta enfermedad, en cuanto a confirmar la "herencia progresiva" como característica, y la constancia casi absoluta de la triada sintomatológica : atrofia, miotono y catarata. Los varones se enferman con más frecuencia que las mujeres y es interesante que no se han observado estos síntomas aisladamente en otros miembros de la familia. Se encontraron por lo menos dos síntomas en el mismo individuo, caracterizando así la enfermedad en grados evolutivos diferentes. Se notó también la ausencia frecuente de transtornos endócrinos, excepto la alopecia en los varones y la dismenorrea en 2 mujeres.Descargas
Publicado
1952-12-31
Número
Sección
Trabajos originales
Licencia
Derechos de autor 1952 Jorge Voto Bernales, Gino Costa, Jaime Romero
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Cómo citar
1.
Voto Bernales J, Costa G, Romero J. Distrofia Miotónica de Steiner : Estudio Familiar. An Fac med [Internet]. 1952 Dec. 31 [cited 2024 Mar. 29];35(4):411-22. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/9417