Adsorción y desorción de cromo hexavalente en relaves mineros

Autores/as

  • Roberto Rodríguez Instituto Geológico y Minero de España.
  • Rogelio Linares Universidad Autónoma de Barcelona. España
  • Enrique Guadalupe Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/iigeo.v12i24.383

Palabras clave:

Cromo hexavalente, relaves mineros, adsorción, desorción, porción, tipos de isotermas

Resumen

El objetivo de este trabajo es la evaluación de los mecanismos de adsorción-desorción de cromo hexavalente en dos residuos metalúrgicos. Estos procesos fueron investigados mediante pruebas de batch o ensayos en lote. Los residuos corresponden a los procesos metalúrgicos de extracción de Ni-Co de las industrias cubanas. El primero (llamado SAL) se origina por la lixiviación de ácido sulfúrico y el segundo (ACL) es el derivado del proceso carbonato amoniacal. Los residuos están constituidos por minerales de hierro mayoritariamente. El diámetro medio de 0,02 mm. Las isotermas de adsorción de Cr en ACL y SAL son fuertemente no lineales y se ajustan bien a la ecuación de Freundlich (S = Kf Cn w). Las isotermas de desorción de Cr es lineal en ambos casos, lo que muestra la presencia de una marcada histéresis. El tiempo de adsorción y desorción de Cr es corto. Según estos resultados, la adsorción de Cr en condiciones de acidez puede atribuirse a la interacción electrostática favorable debido a la composición mineralógica de estos residuos. El valor de Kd de Cr en los residuos SAL es más de un orden de magnitud que en la ACL. Considerando los resultados el residuo SAL puede ser utilizados eficazmente para inmovilizar Cr (VI) y probablemente como barrera impermeable en la base de depósitos de residuos

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Publicado

2009-12-15

Número

Sección

Artículos científicos

Cómo citar

Rodríguez, R., Linares, R., & Guadalupe, E. (2009). Adsorción y desorción de cromo hexavalente en relaves mineros. Revista Del Instituto De investigación De La Facultad De Minas, Metalurgia Y Ciencias geográficas, 12(24), 108-116. https://doi.org/10.15381/iigeo.v12i24.383