Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

Autores/as

  • Rocío Contreras Linares CD, Especialista en Odontopediatría Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins.
  • Fredy Mas Gáslac CD, Egresado del Post Grado de Ortodoncia de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
  • Daniela Jota Altamirano

DOI:

https://doi.org/10.15381/os.v14i2.2934

Palabras clave:

Síndrome de Apert, Craneosinostosis, Gen del Receptor 2 del factor de crecimiento.

Resumen

El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2),cromosoma 10q26. El propósito de este estudio fue describir un caso del Síndrome de Apert, mostrar elmanejo odontopediátrico y discutir sus características craneofaciales en un niño de 8 años de edad quepresentó craneosinostosis, turribraquicefalia, sindactilia de manos y pies, con múltiples característicasintraorales.

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Biografía del autor/a

  • Rocío Contreras Linares, CD, Especialista en Odontopediatría Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins.
  • Fredy Mas Gáslac, CD, Egresado del Post Grado de Ortodoncia de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
  • Daniela Jota Altamirano

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Publicado

2011-12-30

Número

Sección

Casos Clínicos

Cómo citar

1.
Contreras Linares R, Mas Gáslac F, Jota Altamirano D. Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría. Odontol Sanmarquina [Internet]. 2011 Dec. 30 [cited 2024 Jun. 24];14(2):25-8. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934