Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría

  • Rocío Contreras Linares CD, Especialista en Odontopediatría Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins.
  • Fredy Mas Gáslac CD, Egresado del Post Grado de Ortodoncia de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
  • Daniela Jota Altamirano
Palabras clave: Síndrome de Apert, Craneosinostosis, Gen del Receptor 2 del factor de crecimiento.

Resumen

El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-R2),cromosoma 10q26. El propósito de este estudio fue describir un caso del Síndrome de Apert, mostrar elmanejo odontopediátrico y discutir sus características craneofaciales en un niño de 8 años de edad quepresentó craneosinostosis, turribraquicefalia, sindactilia de manos y pies, con múltiples característicasintraorales.

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Biografía del autor

Rocío Contreras Linares, CD, Especialista en Odontopediatría Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins.
Fredy Mas Gáslac, CD, Egresado del Post Grado de Ortodoncia de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Daniela Jota Altamirano
Publicado
2011-12-30
Cómo citar
1.
Contreras Linares R, Mas Gáslac F, Jota Altamirano D. Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría. OS [Internet]. 30dic.2011 [citado 5ago.2020];14(2):25-8. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934
Sección
Casos Clínicos