Toxicidad aguda y dosis letal del hexafluorosilicato de magnesio en ratas
DOI:
https://doi.org/10.15381/os.v1i7.3681Palabras clave:
Citotoxicidad, histopatologíaResumen
Se ha realizado un estudio experimental con el propósito de evaluar la toxicidad del hexafluorosilicato de magnesio en el comportamiento clínica y a nivel del tejido hepático y gástrico de animales de experimentación. Se seleccionaron 40 ratas albinas, machos de raza de Sprague Dowley de 250 gr de peso procedentes de camadas similares y se conformaron siete grupos experimentales de acuerdo a la siguiente dosis de hexafluorosilicato demostrado en el agua de consumo: Grupo A: 2.5 mg., Grupo B: 5 mg., Grupo C: 10 mg., Grupo D: 1.5 ing., Grupo E: 20 ing., Grupo F: 25 ing., Grano G: 30 nig. Un grupo de 5 fue considerado control al que se adnanistró agua pura. El comportamiento clínico fue evaluado en 6 horas a través de las siguientes manifestaciones: intranquilidad, depresión, chirrido, vómito, diarrea y muerte. Las ratas fueron sacrificadas y luego de 6 horas de la administración de las dosis y se procedió a la preparación de cortes histológicos de hígado y mucosa gástrica. Los resultados indican que, con dosis de 20 ing. el síntoma más frecuente fue la depresión (60%), con 25 mg. se apreció depresión (100%) a la primera hora, chirrido (60%) a la tercera hora, muerte (60%) a la sexta hora, vómito (40%) a in cuarta hora, y diarrea (20%) a la quinta hora, con 30 ing., se halló depresión (100%) a la primera hora, chirrido (80%) a la segunda hora, muerte (60%) a la cuarta hora y vómito (40%) a la tercera hora. A la prueba del chi cuadrado se encontraron diferencias altamente significativas entre el incremento de la dosis y la gravedad de los síntomas evaluados (P<0.001). Las observaciones histopatológicas indican características normales en dosis menores de 20 mg. Con 20 mg. se observó un 28% congestión vascular Y 72% de normalidad, a 25 ing. se observó 76% de congestión vascular y 24% de infiltrado leucocitario. Con 30 mg. se observó 52% de infiltrado leucocitario y 48% de congestión vascular Se hallaron diferencias altamente significativas entre el incremento de la dosis y las alteraciones histopatolilgicas observadas en los animales de experimentación (P<0.001).Descargas
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2001 Justiniano Sotomayor Camayo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
LOS AUTORES RETIENEN SUS DERECHOS:
a. Los autores retienen sus derechos de marca y patente, y también sobre cualquier proceso o procedimiento descrito en el artículo.
b. Los autores retienen el derecho de compartir, copiar, distribuir, ejecutar y comunicar públicamente el artículo publicado en la Odontología Sanmarquina (por ejemplo, colocarlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro), con un reconocimiento de su publicación inicial en la revista Odontología Sanmarquina.
c. Los autores retienen el derecho a hacer una posterior publicación de su trabajo, de utilizar el artículo o cualquier parte de aquel (por ejemplo: una compilación de sus trabajos, notas para conferencias, tesis, o para un libro), siempre que indiquen la fuente de publicación (autores del trabajo, revista, volumen, número y fecha).
