Diseño y evaluación de la expresión de una potencial vacuna de ADN contra el virus de la Tilapia de Lago (TiLV)

  • Mónica Paola Criollo Joaquin Universidad Nacional de Tumbes, Perú.
  • Emmerik Motte Universidad Nacional de Tumbes, Perú. Inca´biotec SAC, Tumbes, Perú; Concepto Azul SA, Guayaquil, Ecuador. http://orcid.org/0000-0001-9577-2887
  • Max Salvatierra Biotecoop, Tumbes, Perú.
  • Jorge Medina Inca´biotec SAC, Calle Filipinas 212,Tumbes, Perú.
  • Benoit Diringer Universidad Nacional de Tumbes, Perú; Inca´biotec SAC, Tumbes, Perú http://orcid.org/0000-0001-6129-1751
  • Gustavo Sandoval Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Ciencias Biológicas, GIBIOBES, Lima, Perú. https://orcid.org/0000-0002-8392-9880
  • Eric Mialhe Universidad Nacional de Tumbes, Perú; Inca´biotec SAC, Tumbes, Perú; Concepto Azul SA, Guayaquil, Ecuador.
Palabras clave: tilapia, acuicultura, homología estructural, expresión génica, neuraminidasa

Resumen

El Virus de la Tilapia del Lago (TiLV), es un patógeno causante de mortalidades masivas tanto en poblaciones de tilapias cultivadas y silvestres alrededor del mundo. El desarrollo de una vacuna efectiva contra este patógeno emergente es imperativo para prevenir pérdidas económicas. En este trabajo se diseñó y evaluó un vector de expresión como una potencial vacuna de ADN contra este virus. Inicialmente, se realizó un análisis de enhebramiento para predecir las estructuras tridimensionales y las funciones de las proteínas del TiLV. Se encontraron homologías estructurales entre las proteínas correspondientes al segmento genómico 1 y al segmento genómico 4 del TiLV, con las proteínas de ARN polimerasa dependiente de ARN del virus de la influenza B (56%) y la proteína neuraminidasa que pertenece a la cápside del virus de la influenza A (12%), respectivamente. Se insertó el producto de PCR del gen neuraminidasa viral en el vector plasmídico de expresión pCMV. Finalmente, se inyectó el constructo plasmídico en juveniles de la tilapia del Nilo Oreochromis niloticus y se midió su expresión mediante RT-PCR en tiempo real a las 8h, 16h, 24h, 72h después de la segunda inyección inmunizante. Se logró detectar expresión génica en los cuatro tiempos evaluados, con mayor expresión a las 16 horas post inyección. Estos resultados constituyen el primer paso para el desarrollo de una vacuna efectiva para la protección de los stocks de tilapias alrededor del mundo.

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Biografía del autor/a

Mónica Paola Criollo Joaquin, Universidad Nacional de Tumbes, Perú.
  • Br en Genética y Biotecnología, UNMSM
  • Ms en Biotecnología Molecular, Universidad Nacional de Tumbes
  • Ganadora de la beca Concytec-ciencia activa para el estudio de la Maestría en Biotecnología Molecular. 
  • Trabajo como investigadora en Univesidad Nacional de Tumbes -Incabiotec SAC, sobre el Virus TiLV y desarrollo de vacunas contra este agente infeccioso. 
Publicado
2019-09-29
Cómo citar
Criollo Joaquin, Mónica, Emmerik Motte, Max Salvatierra, Jorge Medina, Benoit Diringer, Gustavo Sandoval, y Eric Mialhe. 2019. Diseño Y Evaluación De La Expresión De Una Potencial Vacuna De ADN Contra El Virus De La Tilapia De Lago (TiLV). Revista Peruana De Biología 26 (3), 301-10. https://doi.org/10.15381/rpb.v26i3.15516.
Sección
Trabajos originales