Bases moleculares de los principales polimorfismos del gen CYP2D6, diferencias étnicas y consecuencias farmacológicas
DOI:
https://doi.org/10.15381/ci.v10i2.4968Palabras clave:
Polimorfismo genético, CYP2D6, farmacogenética, genotipificaciónResumen
El gen CYP2D6 metaboliza aproximadamente el 25% de fármacos de uso clínico y exhibe una marcada variación genética, por lo que como resultado de las variantes alélicas que porte cada individuo se pueden presentar tres tipos de metabolismo: lento (PM), rápido (EM) o ultrarrápido (UM). Dependiendo del origen étnico de la población se han observado diferencias en las frecuencias de individuos PM, EM y UM. El conocimiento individual del fenotipo CYP2D6 es clínica y económicamente importante, ya que disminuye el riesgo a reacciones adversas y proporciona las bases para una mejor prescripción farmacológica.Descargas
Publicado
2007-12-31
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Articulos de Revisión
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Derechos de autor 2007 Paola M. Casas, Amparo l. Zavaleta, Víctor lzaguirre, Marisol López
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Cómo citar
1.
Casas PM, Zavaleta A l., lzaguirre V, López M. Bases moleculares de los principales polimorfismos del gen CYP2D6, diferencias étnicas y consecuencias farmacológicas. Ciencia e investigación [Internet]. 2007 Dec. 31 [cited 2024 Aug. 16];10(2):89-101. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/farma/article/view/4968