Detección proviral de HTLV-1 mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

  • Carlos Sevilla D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Jorge Alarcón D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Alina Huiza D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • César Gutiérrez D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Marcos Ñavincopa D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • William Cornejo D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Abraham Cáceres D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Abelardo Tejada D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Franco Romaní D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Nicanor Mori D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Paolo Wong D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Víctor Huamán D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Rubén Vásquez D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Romina Tejada D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Alitza Flores D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Milena Alfaro D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • Esther Valencia D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
  • José Gonzales D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM
Palabras clave: HTLV-1, Elisa HTLV-I/II, PCR.

Resumen

Objetivos: Detectar el genoma proviral de HTLV-1 mediante el desarrollo de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Diseño: Descriptivo. Institución: D.A. Microbiología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM. Participantes: Personas con y sin sospecha de HTLV-I. Principales medidas de resultados: detección de HTLV-1 mediante PCR. Resultados: El 71,4% de los pacientes con sospecha clínica de HTLV-I fue reactivo por métodos Inmunológico. Elisa HTLV I-II Biokit detectó 5 casos reactivos (X=2,359 ± DE: 0,7309); los dos casos con sospecha clínica de HTLV- I fueron no reactivos (DO: 0,007 y 0,04); los tres casos con antecedente clínico de estrongiloidiosis fueron no reactivos al Elisa (DO: 0,029, 0,001 y 0,00). El promedio de los sueros no reactivos con antecedente clínico de HTLV-1 y estrongiloidiosis fue 0,0154 ±0,018. En el grupo de voluntarios sanos, el promedio de las DO fue 0,0085 ± 0,0068. Al comparar los grupos, se observó que hubo diferencias significativas entre el grupo HTLV-1 y los grupos estrongiloidiosis y controles sanos (p<0,05). La amplificación del ADN gonómico (proviral) de muestras sanguíneas utilizó primers de la región Pol I. Conclusiones: El método inmunológico permitió diferenciar los grupos de estudio. El producto de amplificación de los pacientes con HTLV-I fue de 117 pb.

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Publicado
2012-12-31
Cómo citar
1.
Sevilla C, Alarcón J, Huiza A, Gutiérrez C, Ñavincopa M, Cornejo W, Cáceres A, Tejada A, Romaní F, Mori N, Wong P, Huamán V, Vásquez R, Tejada R, Flores A, Alfaro M, Valencia E, Gonzales J. Detección proviral de HTLV-1 mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR). An Fac med [Internet]. 31dic.2012 [citado 4dic.2020];73:S31. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2177
Sección
Ciencias Básicas