Púrpura Alérgica Trombocitopénica

Autores/as

  • José Zegarra Puppi Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v48i3.5787

Resumen

En el amplio campo de la Patología Médica los síndromes purpúricos vinculados a fenómenos alérgicos han adquirido singular importancia debido a los progresos de la Medicina en el terreno de la inmuno-hematología. En estos estudios cobra singular relieve la patogenia inmunitaria de las trombocitopenias. Hasta hace 15 años las teorías que explicaban las púrpuras trombocitopénicas se referían principalmente a la hiperfunción esplénica que deprimía la maduración de los megacariocitos o la salida de las plaquetas o que el bazo "secuestraba" los trombocitos de la sangre circulante produciendo el déficit correspondiente (1). Estas teorías que trataron de explicar ciertas púrpuras trombocitopénicas no llenaban los requerimientos científicos para poderlos aceptar definitivamente como causales de las trombocitopenias. En 1951 Evans (2) y Harrington (3) demuestran en un gran porcentaje de púrpuras trombocipoténicas, aglutininas antiplaquctarias que desaparecían o disminuían de acuerdo a la evolución de la enfermedad.

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Publicado

1965-09-20

Cómo citar

1.
Zegarra Puppi J. Púrpura Alérgica Trombocitopénica. An Fac med [Internet]. 20 de septiembre de 1965 [citado 8 de diciembre de 2021];48(3):343-71. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/5787

Número

Sección

Trabajos originales