Acondroplasia severa con retraso del desarrollo y acantosis nigricans (SADDAN)

Autores/as

  • Carlos Torres-Salinas Universidad Continental, Facultad de Medicina Humana. Huancayo, Perú https://orcid.org/0000-0001-9259-3963
  • Yesenia Ledesma Porras Universidad Continental, Facultad de Medicina Humana. Huancayo, Perú https://orcid.org/0000-0001-8653-7973
  • Arturo Montero-Girón Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú https://orcid.org/0009-0000-1687-0543
  • Vanesa Bustinza-Camarena Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú
  • Yera Riveros-Feril Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú
  • Daniel Córdova-Paucarchuco Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v85i1.26805

Palabras clave:

Acantosis Nigricans, Acondroplasia, Factor 3 de Crecimiento de Fibroblastos, Recién Nacido Prematuro

Resumen

La acondroplasia severa con retraso del desarrollo y acantosis nigricans (SADDAN) es una rara y letal displasia esquelética. Presentamos el primer caso detectado en Perú, en un infante de 13 meses con características fenotípicas de macrocefalia relativa, tórax estrecho, extremidades micromélicas y piel en acordeón; asimismo, un marcado retraso del desarrollo psicomotor en todos los hitos (prueba peruana) y acantosis nigricans. El paciente tuvo mala evolución clínica caracterizada por crisis convulsivas recurrentes, dificultad respiratoria progresiva, y falleció por insuficiencia respiratoria concomitante a neumonía. Esta entidad requiere del acceso a exámenes específicos como el panel de displasias esqueléticas, la cual no es parte de la oferta en la mayoría de los hospitales del Perú. Se requiere una mayor atención las enfermedades raras, a fin de proveer diagnósticos e información oportuna a los involucrados.

Biografía del autor/a

  • Carlos Torres-Salinas, Universidad Continental, Facultad de Medicina Humana. Huancayo, Perú

    Médico cirujano, especialista en pediatría.

  • Yesenia Ledesma Porras, Universidad Continental, Facultad de Medicina Humana. Huancayo, Perú

    Médico cirujano, especialista en genética médica. 

  • Arturo Montero-Girón, Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú

    Estudiante de medicina humana.

  • Vanesa Bustinza-Camarena, Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú

    Estudiante de medicina humana.

  • Yera Riveros-Feril, Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú

    Estudiante de medicina humana.

  • Daniel Córdova-Paucarchuco, Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina del Centro, Universidad Nacional del Centro del Perú. Huancayo, Perú

    Estudiante de medicina humana.

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Publicado

2024-03-25

Número

Sección

Reporte de Casos

Cómo citar

1.
Torres-Salinas C, Ledesma Porras Y, Montero-Girón A, Bustinza-Camarena V, Riveros-Feril Y, Córdova-Paucarchuco D. Acondroplasia severa con retraso del desarrollo y acantosis nigricans (SADDAN). An Fac med [Internet]. 2024 Mar. 25 [cited 2024 Jul. 17];85(1):74-9. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/26805