Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo

Autores/as

  • Tulio Bertorini University of Tennessee Medical Center. Tennessee, USA.; Baptist Memorial Hospital. Memphis, USA.
  • Kelly Meza Department of Pediatrics, Division of Pediatric Nephrology, Weill Cornell Medicine, New York. New York, USA.; Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
  • Natalia Chunga Department of Neurology, University of Rochester Medical Center. Rochester NY, USA.

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.803.16274

Palabras clave:

Miositis; Polimiositis; Dermatomiositis; Cuerpos de Inclusión; Autoinmunidad

Resumen

Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes crónicas que afectan principalmente a los músculos proximales. Los tipos más comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatía autoinmune necrotizante y miositis por cuerpos de inclusión. Se identifican de forma única por su presentación clínica que consiste en manifestaciones musculares y extramusculares, sus alteraciones miopáticas en el electromiograma y la elevación de las enzimas musculares. Sin embargo, la biopsia muscular sigue siendo el gold estándar para el diagnóstico. Estos trastornos son potencialmente tratables con un diagnóstico adecuado. Los objetivos del tratamiento son eliminar la inflamación, restaurar el rendimiento muscular, reducir la morbilidad y mejorar la calidad de vida. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar un enfoque de diagnóstico básico a los pacientes con sospecha de MMI a través de sus principales hallazgos clínicos, de laboratorio e histopatológicos.

Descargas

Publicado

2019-10-10

Número

Vol. 80 Núm. 3 (2019)

Sección

Artículos de Revisión

Licencia

Derechos de autor 2019 Anales de la Facultad de Medicina

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Cómo citar

1.
Bertorini T, Meza K, Chunga N. Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo. An Fac med [Internet]. 2019 Oct. 10 [cited 2024 Apr. 25];80(3):362-71. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/16274