Rara presentación de polineuropatía distal hipoglicémica causada por un insulinoma en el contexto de una neoplasia endocrina múltiple tipo 1
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v79i4.15637Palabras clave:
Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1, Hipoglicemia, Polineuropatía, Insulinoma, CordomaResumen
La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 es una enfermedad de rara presentación. Se caracteriza por el compromiso tumoral neuroendocrino, de paratiroides, hipófisis y enteropancreático. Presentamos el caso de una paciente de 19 años con síntomas de cefalea, convulsiones y debilidad de las cuatro extremidades. Se confirmó la presencia de hipoglicemia 33mg/dL. El estudio elecromiográfico evidenció polineuropatía sensitivo motora en las cuatro extremidades. La resonancia magnética abdominal mostró un tumor en la cola del páncreas que luego de la pancreatectomía se confirmó como insulinoma. La glicemia se normalizó. Además, presentó un macroadenoma hipofisario, hiperparatiroidismo primario y tumor adrenal no funcionante. A los 25 años presentó cefalea intensa y amaurosis de ojo derecho, en la tomografía axial se evidenció tumoración hipofisaria gigante y en estudio de patología se diagnosticó neoplasia maligna condroide (cordoma).Descargas
Publicado
2018-12-30
Número
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Reporte de Casos
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Derechos de autor 2018 Anales de la Facultad de Medicina
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Cómo citar
1.
Castillo Sayán O, Medina Sánchez C, Verona Rubio R, Machicado Zuñiga E, Mendoza Pérez G, Tello Cebreros L. Rara presentación de polineuropatía distal hipoglicémica causada por un insulinoma en el contexto de una neoplasia endocrina múltiple tipo 1. An Fac med [Internet]. 2018 Dec. 30 [cited 2024 May 7];79(4):317-22. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/15637