Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE) y la enfermedad de Parkinson

Autores/as

  • Victoria Marca Servicio y Centro de Investigación Básica en Neurogenética, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú
  • Oscar Acosta Laboratorio de Biología Molecular, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UNMSM, Lima, Perú.
  • Luis Torres Unidad de Movimientos Anormales, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú.
  • Olimpio Ortega Servicio y Centro de Investigación Básica en Neurogenética, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú.
  • Mario Cornejo-Olivas Servicio y Centro de Investigación Básica en Neurogenética, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú. International Northern Global Health Research Fellows Consortium
  • Saúl Lindo-Samanamud Servicio y Centro de Investigación Básica en Neurogenética, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú.
  • Doris Huerta Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición, Facultad de Medicina, UNMSM, Lima, Perú.
  • Carlos Cosentino Unidad de Movimientos Anormales, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú. Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
  • Oscar Núñez Servicio y Centro de Investigación Básica en Neurogenética, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú
  • Pilar Mazzetti Servicio y Centro de Investigación Básica en Neurogenética, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú. Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

DOI:

https://doi.org/10.15381/anales.v74i3.2629

Palabras clave:

Enfermedad de Parkinson, alelos, apolipoproteína E.

Resumen

En nuestro país, con el incremento en la esperanza de vida, existe una tendencia creciente de enfermedades neurodegenerativas, por lo que se hace necesario realizar estudios sobre factores de riesgo genético en personas afectadas con la enfermedad de Parkinson (EP), entre ellos el gen de la apolipoproteína E (ApoE), ya que esta asociación es desconocida en nuestra población. Objetivo: Determinar la asociación del polimorfismo en el gen ApoE con la EP. Diseño: Estudio asociativo, observacional tipo casos y controles. Lugar: Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú. Participantes: Personas de ambos sexos, 163 pacientes con la EP y 176 controles. Intervenciones: Extracción de ADN genómico según metodología estándar. Análisis del gen APOE mediante técnica PCR-RFLP. Principales medidas de resultados: Frecuencias genotípicas y alélicas del gen ApoE en los casos y controles, medidas de asociación y de riesgo. Resultados: No se encontró diferencias significativas entre el grupo control y los pacientes según genotipo de ApoE. La frecuencia del alelo ε4 fue similar en pacientes y en controles. El odds ratio para el alelo ε4 de la ApoE fue 1,0852 (IC 95%: 0,5812 a 2,0266). La edad de inicio de la EP no tuvo relación con los genotipos ApoE. Conclusiones: El alelo ε4 de la ApoE no podría ser considerado un factor de riesgo para la EP, y los genotipos de la ApoE no se asociaron con la edad de inicio en esta muestra evaluada.

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Publicado

2013-10-15

Cómo citar

1.
Marca V, Acosta O, Torres L, Ortega O, Cornejo-Olivas M, Lindo-Samanamud S, Huerta D, Cosentino C, Núñez O, Mazzetti P. Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE) y la enfermedad de Parkinson. An Fac med [Internet]. 15 de octubre de 2013 [citado 28 de noviembre de 2023];74(3):169-73. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2629

Número

Vol. 74 Núm. 3 (2013)

Sección

Trabajos originales

Licencia

Derechos de autor 2013 Victoria Marca, Oscar Acosta, Luis Torres, Olimpio Ortega, Mario Cornejo-Olivas, Saúl Lindo-Samanamud, Doris Huerta, Carlos Cosentino, Oscar Núñez, Pilar Mazzetti

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