Síndrome de escleras azules
DOI:
https://doi.org/10.15381/anales.v63i3.1503Palabras clave:
Osteogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta, escleras, osteoporosis, pérdida auditiva parcialResumen
Presentamos el caso de una mujer de 35 años de edad, quien tuvo múltiples fracturas óseas, talla corta, xifoescoliosis izquierda, escleras azules, limitación funcional de caderas, dentinogénesis imperfecta, osteoporosis severa e hipoacusia de conducción. Se revisa los tipos de osteogénesis imperfecta, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico.Descargas
Publicado
2002-09-16
Número
Sección
Casos clínicos
Licencia
Derechos de autor 2002 DAVID LOJA, MARICELA VILCA, ROBERTO AVILÉS
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Cómo citar
1.
Loja D, Vilca M, Avilés R. Síndrome de escleras azules. An Fac med [Internet]. 2002 Sep. 16 [cited 2024 Aug. 17];63(3):233-40. Available from: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1503