Repartición de recursos entre Microlophus occipitalis y Stenocercus puyango (Sauria: Tropiduridae) en el Parque Nacional Cerros de Amotape, Tumbes, Perú

Autores/as

  • Alfredo Guzmán Departamento de Herpetología, Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Perú. Av. Arenales 1256, Jesús María 15072, Lima, Perú. https://orcid.org/0000-0003-2873-8026
  • Juan Carlos Jordán Centro de Investigación en Biología Tropical y Conservación- CINBIOTYC. Piura, Perú. https://orcid.org/0000-0002-1790-9689

DOI:

https://doi.org/10.15381/rpb.v28i3.21115

Palabras clave:

Ecología, lagartijas, bosques secos, nicho ecológico, Perú

Resumen

Los horarios de actividad, el uso de microhábitat y dieta, son patrones comúnmente utilizados para dilucidar la estructura de una comunidad de saurios, ya que estos hacen un uso diferenciado de los recursos que explotan, lo que les permite coexistir de forma adecuada en el mismo tiempo y lugar. Analizamos la repartición de recursos entre dos especies simpátridas de saurios, Stenocercus puyango y Microlophus occipitalis, en la zona transicional entre el Bosque Tropical del Pacifico y el Bosque Seco en el Parque Nacional Cerros de Amotape (PNCA), departamento de Tumbes, analizando el solapamiento del nicho espacial, temporal y trófico entre ambas especies, incluyendo algunos aspectos de sus ecologías termales. Microlophus occipitalis y S. puyango presentaron un patrón de actividad unimodal con un pico de actividad hacia las 13:00 horas y una temperatura corporal promedio de 34.83 °C y 32.17 °C, respectivamente, registrándose una relación significativa entre la temperatura corporal y las temperaturas ambientales (aire y suelo). Los microhábitats más utilizados por M. occipitalis fueron los troncos caídos y rocas, mientras que S. puyango fue registrado principalmente sobre hojarasca. La dieta de ambos tropidúridos estuvo compuesta por artrópodos, principalmente hormigas y larvas de insectos. Las similitudes encontradas tanto en los horarios de actividad (nicho temporal) como en la dieta (nicho trófico), estarían asociadas a su parentesco filogenético y a características ambientales propias dentro del PNCA (estacionalidad, composición vegetal), mientras que las diferencias en el uso del espacio y temperaturas corporales entre ambas especies estarían relacionada a la calidad térmica de los microhábitats presentes en el área.

Descargas

Los datos de descarga aún no están disponibles.

Referencias

Bauwens D, Hertz PE, Castilla AM. 1996. Thermoregulation in a lacertid lizard: the relative contributions of distinct behavioral mechanisms. Ecology 77(6):1818-1830. https://doi.org/10.2307/2265786

Bergallo HG, Rocha CFD. 1993. Activity patterns and body temperatures of two sympatric lizards (Tropidurus torquatus and Cnemidophorus ocellifer) with different foraging tactics in southeastern Brazil. Amphibia-Reptilia 14(3):312-315. https://doi.org/10.1163/156853893X00525

Brack-Egg A. 1986. Las ecorregiones del Perú. Boletín de Lima 44:57-70.

Carrillo N, Icochea J. 1995. Lista Taxonómica Preliminar de los Reptiles Vivientes del Perú. Public. Mus Hist. Nat. (UNMSM) Serie A, Zoología, 49:1-27.

Catenazzi A, Carrillo J, Donnelly M. 2005. Seasonal and geographic eurythermy in a coastal Peruvian lizard. Copeia 2005(4) :713-723. https://www.jstor.org/stable/4098645

Chase JM, Abrams PA, Grover JP, Diehl S, Chesson P, Holt RD, Richards SA, Nisbet RM, Case TJ. 2002. The interaction between predation and competition: a review and synthesis. Ecology Letters 5:302-315. https://doi.org/10.1046/j.1461-0248.2002.00315.x

Chávez-Villavicencio C, Ibañes-Álvarez Y, Charcape-Ravelo JM. 2018. Selección de hábitat y composición de la dieta de Microlophus occipitalis (Reptilia: Tropiduridae) en Sechura. Piura-Perú. Revista Peruana de Biología 25(3):221-228. http://dx.doi.org/10.15381/rpb.v25i3.13403

Colli GR, Péres AK, Zatz MG. 1997. Foraging mode and reproductive seasonality in tropical lizards. Journal of Herpetology 31(4):490-499. https://doi.org/10.2307/1565600

Colli GR, Araújo AFB, Silveira R, Roma F. 1992. Niche partitioning and morphology of two syntopic Tropidurus (Sauria: Tropiduridae) in Mato Grosso, Brazil. Journal of Herpetology 26(1):66-69. https://doi.org/10.2307/1565023

Cowles RB, Bogert CM. 1944. A preliminary study of the thermal requirements of desert reptiles. Bulletin of the American Museum of Natural History 83:265-296. http://hdl.handle.net/2246/1237

Crump ML, Scott NJ. 1994. Visual encounter surveys. In: Heyer WR, Donnelly MA, McDiarmid RW, Hayek LC, Foster MS (Eds). Measuring and Monitoring Biological Diversity: Standard Methods for Amphibians. Smithsonian Institution: Washington DC. Pp. 84–92.

Dias EJR, Rocha CFD. 2004. Thermal ecology, activity patterns, and microhabitat use by two sympatric whiptail lizards (Cnemidophorus abaetensis and Cnemidophorus ocellifer) from northeastern Brazil. Journal of Herpetology 38(4):586-588. https://doi.org/10.1670/80-03N

Dunham AE. 1983. Realized niche overlap, resource abundance and intensity of interspecific competition. In: Huey RB, Pianka ER, Schoener TW (Eds). Lizard Ecology: Studies of Model Organism. Harvard University Press, Cambridge, Massachusetts, USA. Pp. 261-280. https://doi.org/10.4159/harvard.9780674183384.c15

Dunham AE. 1980. An experimental study of interspecific competition between the iguanid lizards Sceloporus merriami and Urosaurus ornatus. Ecological Monographs 50(3):309-330. https://doi.org/10.2307/2937254

Faria RG, Araujo AFB. 2004. Sintopy of two Tropidurus lizard species (Squamata: Tropiduridae) in a rocky Cerrado habitat in Central Brazil. Brazilian Journal of Biology 64(4):775-786. https://doi.org/10.1590/S1519-69842004000500007

Gotelli NJ, Entsminger GL. 2004. EcoSim: Null models software for ecology. Version 7. Acquired Intelligence Inc. & Kesey-Bear. Jericho, VT 05465. Computer software. http://garyentsminger.com/ecosim/index.htm

Hatano FH, Vrcibradic D, Galdino CAB, Cunha-Barros M, Rocha CFD, Van Sluys M. 2001. Thermal ecology and activity patterns of the lizard community of the Restinga of Jurubatiba, Macaé, RJ. Revista Brasileira de Biologia 61(2):287-294. https://doi.org/10.1590/S0034-71082001000200011

Hammer O, Harper DAT, Ryan PD. 2001. Past: Paleontologica Statistics Software Package for education and data analysis. Paleontologia Electronica 4:1-9. https://palaeo-electronica.org/2001_1/past/issue1_01.htm

Huey RB. 1983. Temporal separation activity and interspecific dietary overlap. In: Huey RB, Pianka ER, Schoener TW (Eds). Lizard Ecology, Studies of a model organism. Harvard University Press, USA. Pp. 281-296.

Huey RB. 1982. Temperature, physiology, and the ecology of reptiles. In: Gans C, Pough FH (Eds). Biology of the Reptilia. Academic Press, London. Pp. 25-91.

Huey RB, Pianka ER. 1981. Ecological consequences of foraging mode. Ecology 62(4):991-999. https://doi.org/10.2307/1936998

Huey RB. 1979. Parapatry and niche complementarity of Peruvian desert geckos (Phyllodactylus): the ambiguous role of competition. Oecologia 38(3):249-259. https://doi.org/10.1007/BF00345186

Huey RB, Pianka ER. 1977. Patterns of niche overlap among broadly sympatric versus narrowly sympatric Kalahari lizards (Scincidae: Mabuya). Ecology 58:119-128. https://doi.org/10.2307/1935113

Hutchinson GE. 1957. Concluding Remarks. Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology 22:415-427. http://dx.doi.org/10.1101/SQB.1957.022.01.039

Jordán JC, Pérez ZJ. 2012. Thermal ecology of Microlophus occipitalis (Sauria: Tropiduridae) in the Plain Dry Forest of Tumbes, Peru. Revista Peruana de Biología 19(1):97-99. https://doi.org/10.15381/rpb.v19i1.794

Jordán JC. 2010. Repartición de recursos en dos especies simpá­tridas de Ameiva (Sauria: Teiidae) en el Parque Nacional Cerros de Amotapes, Tumbes, Perú. Tesis para optar al Título profesional de Biólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. https://hdl.handle.net/20.500.12672/16466

Jordán JC. 2006. Dieta de Phylodactylus reisi en la Zona Reservada de Tumbes, Perú. Revista Peruana de Biología 13(1):121-23. https://doi.org/10.15381/rpb.v13i1.1774

Jordán JC. 2011a. Notes on the ecology of Phyllodactylus reissi (Phyllodactylidae: Sauria) in Parque Nacional Cerros de Amotape (Tumbes, Peru). Revista Peruana de Biología 18(3):377-380. https://doi.org/10.15381/rpb.v18i3.456

Jordán JC. 2011b. Note on the diet of Ameiva edracantha (Squamata, Teiidae) in Cerros de Amotape National Park, Tumbes, Peru. Revista Peruana de Biología, 18(2):253-255. https://doi.org/10.15381/rpb.v18i2.239

Losos JB. 2000. Ecological character displacement and the study of adaptation. Proceedings of the National Academy of Sciences 97(11):5693-5695. https://doi.org/10.1073/pnas.97.11.5693

MacArthur RH. 1972. Geographical ecology: patterns in the distribution of species. Princeton University Press, 288 pp.

Meira KTR, Faria RG, Silva MDM, Miranda VT, Zahn-Silva W. 2007. História natural de Tropidurus oreadicus em uma área de cerrado rupestre do Brasil Central. Biota Neotropica 7(2):155-164. https://doi.org/10.1590/S1676-06032007000200018

Mesquita DO, Colli GR, França FGR, Vitt LJ. 2006. Ecology of a Cerrado Lizard Assemblage in the Jalapão region of Brazil. Copeia 2006(3):460-471. https://doi.org/10.1643/0045-8511(2006)2006[460:EOACLA]2.0.CO;2

Mesquita DO, Colli GR. 2003. The Ecology of Cnemidophorus ocellifer (Squamata, Teiidae) in a Neotropical Savanna. Journal of Herpetology 37(3):498-509. https://www.jstor.org/stable/1566053

Mittermeier RA, Gill PR, Hoffmann M, Pilgrim J, Brooks J, Mittermeier CJ, Lamourux J, Fonseca GAB. 2005. Hotspots Revisited: Earth’s Biologically Richest and Most Endangered terrestrial ecoregions, CEMEX, Washington, 392 pp.

Olivera DA. 2015. Ecología termal de Microlophus tigris (Tschudi, 1845) (Sauria: Tropiduridae) "Lagartija de las lomas" en dos altitudes en la región Lima (Perú) durante la época seca. Tesis para optar al Título profesional de Biólogo, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos. https://hdl.handle.net/20.500.12672/4217

Pérez ZJ, Balta K. 2007. Ecología de la comunidad de saurios diurnos de la Reserva Nacional de Paracas, Ica, Perú. Revista Peruana de Biología 13(3):169-176. https://doi.org/10.15381/rpb.v13i3.2334

Pérez ZJ. 2005. Ecologia de Duas Espécies de Lagartos Simpátricos em uma Formação Vegetal de Lomas no Deserto Costeiro Peruano Central. Dissertação de Mestrado. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Rio de Janeiro. Brasil.

Pianka ER. 1986. Ecology and Natural history of desert lizards. Princeton University Press. New Jersey, USA, 208 pp.

Pianka ER. 1973. The structure of Lizard Communities. Annual review of ecology and systematics 4:53-74. https://doi.org/10.1146/annurev.es.04.110173.000413

Ponte M. 1998. Inventario y análisis florístico de la estructura del bosque. En: Wust WH (Ed). La Zona Reservada de Tumbes: Biodiversidad y Diagnóstico Socioeconómico. The John D. and Catherine C. MacArthur Foundation, PROFONANPE, INRENA, Lima, Perú. Pp. 45-65.

Quispitúpac E, Pérez J. 2008. Dieta de la lagartija de las playas Microlophus peruvianus (Reptilia: Tropiduridae) en la playa Santo Domingo, Ica, Perú. Revista Peruana de Biología, 15(2):129-130. https://doi.org/10.15381/rpb.v15i2.1739

Ribeiro LB. 2010. Ecologia comportamental de Tropidurus hispidus e Tropidurus semitaeniatus (Squamata, Tropiduridae) em Simpatria, em área de Caatinga do Nordeste do Brasil. Tese de Doutorado em Estudos de Comportamento; Psicologia Fisiológica, Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Brasil.

Ribeiro LB, Freire EMX. 2011. Trophic ecology and foraging behavior of Tropidurus hispidus and Tropidurus semitaeniatus (Squamata, Tropiduridae) in a caatinga area of northeastern Brazil. Iheringia. Série Zoologia 101(3):225-232. https://doi.org/10.1590/S0073-47212011000200010

Rocha CFD, Van Sluys M, Vrcibradic D, Kiefer MC, Menezes A, Siqueira C. 2009. Comportamento de termorregulação em lagartos brasileiros. Oecologia Brasiliensis 13(1):115-131. https://revistas.ufrj.br/index.php/oa/article/view/7067

Rocha CFD, Bergallo HG. 1990. Thermal biology and flight distance of Tropidurus oreadicus (Sauria Iguanidae) in an area of Amazonian Brazil. Ethology Ecology and Evolution 2(3):263-268. https://doi.org/10.1080/08927014.1990.9525411

Rouag R, Djilali H, Gueraiche H, Luiselli L. 2007. Resource partitioning patterns between two sympatric lizard species from Algeria. Journal of Arid Environments 69:158-168. https://doi.org/10.1016/j.jaridenv.2006.08.008

Schoener TW. 1975. Presence and absence of habitat shift in some widespread lizard species. Ecological Monographs 45(3):233-258. https://doi.org/10.2307/1942423

Schoener TW. 1974. Resource partitioning in ecological communities. Science 185(4145):27-39. https://doi.org/10.1126/science.185.4145.27

Schoener TW. 1971. Theory of Feeding Strategies. Annual review of Ecology and Systematics 2:369-404. https://doi.org/10.1146/annurev.es.02.110171.002101

SERNANP. 2012. Plan Maestro Reserva Nacional de Tumbes (2012-2017).

Simpson EH. 1949. Measurement of Diversity. Nature 163(4148):668. https://doi.org/10.1038/163688a0

Smith GR, Ballinger RE. 2001. The ecological consequences of habitat and microhabitat use in lizards: a review. Contemporary Herpetology 3:1-28. https://doi.org/10.17161/ch.vi1.11957

Tello G. 1998. Herpetofauna de la zona reservada de Tumbes. En: Wust WH (Ed). La Zona Reservada de Tumbes: Biodiversidad y Diagnóstico Socioeconómico. The John D. and Catherine C. MacArthur Foundation, PROFONANPE, INRENA, Lima, Perú. Pp. 81-86.

Torres-Carvajal O. 2007. A taxonomic revision of South American Stenocercus (Squamata: Iguania) lizards. Herpetological Monographs 21(1):76-178. https://doi.org/10.1655/06-001.1

Torres-Carvajal O. 2005. A new species of iguanian lizard (Stenocercus) from the western lowlands of southern Ecuador and northern Peru. Herpetologica 61(1):78-85. https://www.jstor.org/stable/3893563

Tracy CR. 1982. Biophysical modeling in reptilian physiology and ecology. In: Gans C, Pough FH (Eds). Biology of the Reptilia, Vol. 12. Academic Press, New York. Pp. 275–321.

Vanhooydonck B, Van Damme R, Aerts P. 2000. Ecomorphological correlates of habitat partitioning in Corsican lacertid lizards. Functional Ecology 14:358-368. https://doi.org/10.1046/j.1365-2435.2000.00430.x

Vitt, LJ, Pianka ER, Cooper JR WE, Schwenk K. 2003. History and the global ecology of squamate reptiles. The American Naturalist 162(1):44-60. https://doi.org/10.1086/375172

Vitt LJ, Zani PA, Espósito MC. 1999. Historical ecology of Amazonian lizards: implications for community ecology. Oikos 87(2):286-294. https://doi.org/10.2307/3546743

Vitt LJ, Zani PA. 1998. Prey use among sympatric lizard species in lowland rain forest of Nicaragua. Journal of Tropical Ecology 14(4):537-559. https://doi.org/10.1017/S0266467498000388

Vitt LJ, Carvalho CM. 1995. Niche Partitioning in a Tropical Wet Season: Lizards in the Lavrado Area of Northern Brazil. Copeia 1995(2):305-329. https://doi.org/10.2307/1446894

Watkins GG. 1998. Function of a secondary sexual ornament: the crest in the South American iguanian lizard Microlophus occipitalis (Peters, Tropiduridae). Herpetologica 54(2): 161-169. https://www.jstor.org/stable/3893423

Watkins GG. 1997. Inter-sexual signalling and the functions of female coloration in the tropidurid lizard Microlophus occipitalis. Animal Behaviour 53(4):843-852. https://doi.org/10.1006/anbe.1996.0350

Watkins GG. 1996. Proximate causes of sexual size dimorphism in the iguanian lizard Microlophus occipitalis. Ecology 77(5):1473-1482. https://doi.org/10.2307/2265544

Winemiller KO, Pianka ER. 1990. Organization in Natural Assemblages of Desert Lizards and Tropical Fishes. Ecological Monographs 60(1):27-55. https://doi.org/10.2307/1943025

Descargas

Publicado

31.08.2021

Número

Sección

Trabajos originales

Cómo citar

Guzmán, Alfredo, and Juan Carlos Jordán. 2021. “Repartición De Recursos Entre Microlophus Occipitalis Y Stenocercus Puyango (Sauria: Tropiduridae) En El Parque Nacional Cerros De Amotape, Tumbes, Perú”. Revista Peruana De Biología 28 (3): e21115. https://doi.org/10.15381/rpb.v28i3.21115.