Síndrome de Goldenhar y microsomía hemifacial. Revisión de la literatura

  • Lissette Cazenave Facultad de Odontología. Universidad de Chile. Santiago, Chile
  • Noemi Leiva Hospital Luis Calvo Mackenna. Santiago, Chile
  • Carmen Gloria Morovic Facultad de Medicina. Universidad de Chile. Santiago, Chile
Palabras clave: Síndrome de Goldenhar, Anomalías maxilofaciales, Anomalías maxilomandibulares

Resumen

La microsomía hemifacial corresponde a la segunda malformación congénita en prevalencia, luego de la fisura labiopalatina, y se describe como una alteración congénita del primer y el segundo arcos branquiales. El síndrome de Goldenhar tiene características típicas de la microsomía hemifacial, con la adición de dermoides epibulbares y anomalías vertebrales. Ambas patologías presentan características de expresión variable y por tanto los tratamientos son acordes a su individualidad. En esta revisión de tema se analizan su etiología, clasificaciones, características y tratamiento.

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Biografía del autor

Lissette Cazenave, Facultad de Odontología. Universidad de Chile. Santiago, Chile
Cirujano Dentista
Noemi Leiva, Hospital Luis Calvo Mackenna. Santiago, Chile
Ortodoncista
Carmen Gloria Morovic, Facultad de Medicina. Universidad de Chile. Santiago, Chile
Cirujano Plástico Pediátrico
Publicado
2017-12-11
Cómo citar
1.
Cazenave L, Leiva N, Morovic C. Síndrome de Goldenhar y microsomía hemifacial. Revisión de la literatura. OS [Internet]. 11dic.2017 [citado 24may2019];20(2):79-7. Available from: http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/13935
Sección
Artículos de Revisión